Chronická lymfocytární leukémie (CLL)
Chronická lymfocytární leukémie (CLL) je rakovina imunitního systému. Jedná se o typ non-Hodgkinova lymfomu, který začíná v těle infikovaných bílých krvinkách, nazývaných B buňky. Tato rakovina produkuje spoustu abnormálních bílých krvinek v kostní dřeni a krvi, které nemohou bojovat proti infekci.
Protože CLL je pomalu rostoucí rakovina, někteří lidé nebudou muset zahájit léčbu po mnoho let. U lidí, jejichž rakovina se šíří, jim léčba může pomoci dosáhnout dlouhodobých období, kdy v jejich těle nejsou žádné známky rakoviny. Tomu se říká remise. Doposud žádný lék ani jiná terapie nedokázala vyléčit CLL.
Jednou výzvou je, že po léčbě v těle často zůstává malý počet rakovinných buněk. Tomu se říká minimální reziduální nemoc (MRD). Léčba, která může vyléčit CLL, bude muset vymazat všechny rakovinné buňky a zabránit tomu, aby se rakovina znovu vrátila nebo relapsovala.
Nové kombinace chemoterapie a imunoterapie již pomohly lidem s CLL žít déle v remisi. Doufáme, že jedna nebo více nových léčiv ve vývoji by mohla poskytnout lék, který vědci a lidé s CLL doufali dosáhnout.
Imunoterapie přináší delší remise
Před několika lety neměli lidé s CLL žádné možnosti léčby nad rámec chemoterapie. Poté začaly nové léčby, jako je imunoterapie a cílená léčba, měnit výhled a dramaticky prodlužovat dobu přežití u lidí s touto rakovinou.
Imunoterapie je léčba, která pomáhá imunitnímu systému vašeho těla najít a zabíjet rakovinné buňky. Vědci experimentovali s novými kombinacemi chemoterapie a imunoterapie, které fungují lépe než jakákoli léčba samotná.
Některé z těchto kombinací - jako FCR - pomáhají lidem žít bez nemocí mnohem déle než kdykoli předtím. FCR je kombinace chemoterapeutických léků fludarabinu (Fludara) a cyklofosfamidu (Cytoxan) a monoklonální protilátky rituximab (Rituxan).
Doposud se zdá, že funguje nejlépe u mladých, zdravějších lidí, kteří mají mutaci v genu IGHV. Ve studii z roku 2016 na 300 lidech s CLL a genovou mutací přežila více než polovina po dobu 13 let bez onemocnění na FCR.
Terapie T-buňkami CAR
CAR T-buněčná terapie je speciální druh imunoterapie, která využívá vaše vlastní upravené imunitní buňky k boji proti rakovině.
Nejprve se z vaší krve shromažďují imunitní buňky zvané T buňky. Tyto T buňky jsou geneticky modifikovány v laboratoři tak, aby produkovaly chimérické receptory antigenu (CAR) - speciální receptory, které se vážou na proteiny na povrchu rakovinných buněk.
Když jsou upravené T buňky umístěny zpět do vašeho těla, vyhledávají a ničí rakovinné buňky.
Právě teď je terapie T-buňkami CAR schválena pro několik dalších typů non-Hodgkinova lymfomu, ale ne pro CLL. Tato léčba se zkoumá, aby se zjistilo, zda by mohla způsobit delší remise nebo dokonce vyléčit CLL.
Nové cílené léky
Cílené léky, jako je idelalisib (Zydelig), ibrutinib (Imbruvica) a venetoclax (Venclexta), jdou po látkách, které pomáhají rakovinovým buňkám růst a přežít.I když tyto léky nemohou vyléčit nemoc, mohou pomoci lidem žít mnohem déle v remisi.
Transplantace kmenových buněk
Alogenní transplantace kmenových buněk je v současné době jedinou léčbou, která nabízí možnost léčby CLL. S touto léčbou získáte velmi vysoké dávky chemoterapie, abyste zabili co nejvíce rakovinných buněk.
Chemo také ničí zdravé krvetvorné buňky ve vaší kostní dřeni. Poté získáte transplantaci kmenových buněk od zdravého dárce, abyste doplnili zničené buňky.
Problém s transplantací kmenových buněk je, že jsou riskantní. Dárcovské buňky by mohly zaútočit na vaše zdravé buňky. Jedná se o závažný stav, který se nazývá onemocnění štěp proti hostiteli.
Transplantace také zvyšuje riziko infekce. Také nefunguje u každého s CLL. Transplantace kmenových buněk zlepšují dlouhodobé přežití bez onemocnění asi u 40 procent lidí, kteří je dostanou.
Odnést
Od této chvíle CLL nemůže vyléčit žádná léčba. Nejbližší věcí, kterou musíme vyléčit, je transplantace kmenových buněk, která je riskantní a jen pomáhá některým lidem přežít déle.
Nová léčba ve vývoji by mohla změnit budoucnost lidí s CLL. Imunoterapie a další nové léky již prodlužují přežití. V blízké budoucnosti mohou nové kombinace léků lidem pomoci žít déle.
Doufáme, že jednoho dne bude léčba tak účinná, že lidé budou moci přestat užívat své léky a žít plný život bez rakoviny. Až k tomu dojde, budou vědci konečně schopni říci, že vyléčili CLL.
-removed.jpg)
