Otázka: Jsem nonbinary. Používám jejich / jejich zájmena a považuji se za transmaskulinu, i když nemám zájem o hormony ani o chirurgii. Naštěstí mě nakonec stejně čeká špičková operace, protože mám také rakovinu prsu.
Zkušenost byla velmi odcizující. Všechno o tom, od samotné léčby přes podpůrné skupiny až po obchod se suvenýry v nemocnici, je zjevně určeno pro cis ženy, zejména rovné a tradičně ženské.
Mám ve svém životě podpůrné lidi, ale zajímalo by mě, jestli se také musím spojit s dalšími přeživšími. I když se zdá, že podpůrné skupiny, ke kterým jsem byl povzbuzován, chodit ke všem, jsou plné milých lidí, obávám se, že je to jen proto, že mě vidí také jako ženu. (Existuje také podpůrná skupina pro muže s rakovinou prsu, ale nejsem ani muž s rakovinou prsu.)
Upřímně řečeno, lidé v mých trans a nonbinárních podpůrných skupinách na Facebooku a trans folkové, které znám místně, mi při procházení mnohem pomohli, i když nikdo z nich neměl rakovinu prsu. Je něco, co mohu udělat, abych se cítil více podporován?
Všichni stále mluví o tom, jak vzdálenou pozitivní věcí na rakovině prsu je komunita přeživších, ale to prostě necítí jako něco, co mám.
A: Hej. Nejprve chci ověřit, jak je to mimořádně obtížné a nespravedlivé. Obhajovat sebe sama jako nonbinaryho člověka je vždy tvrdá práce. Je to obzvláště těžké (a nespravedlivé), když to děláte při léčbě rakoviny!
Mohl bych pokračovat v celé řeči o sexualizaci a genderovém esencialismu, které formovaly obhajobu a podporu rakoviny prsu po celá desetiletí, ale nic z toho vám právě teď nepomůže. Chci jen uznat, že to tam je, a začíná být čím dál více přeživších, spolutvůrců, obhájců, výzkumníků a poskytovatelů lékařské péče, kteří si jsou toho vědomi a tlačí se proti tomu.
Myslím, že na vaši otázku jsou dvě části, a jsou poněkud oddělené: jedna, jak se orientovat v léčbě jako nonbinární osoba; a dva, jak hledat podporu jako nonbinary přeživší.
Promluvme si o první otázce. Ve svém životě jste zmínil spoustu lidí, kteří vás podporují. To je opravdu důležité a užitečné, pokud jde o navigaci v léčbě. Doprovází vás někdo na schůzky a léčbu? Pokud ne, můžete najmout nějaké přátele nebo partnery, kteří by s vámi šli? Požádejte je, aby za vás promluvili a podpořili vás, když stanovíte nějaké hranice se svými poskytovateli.
Vytvořte seznam věcí, které vaši poskytovatelé potřebují vědět, aby vás mohli správně odkázat. To může zahrnovat jméno, které používáte, vaše zájmena, vaše pohlaví, slova, která používáte pro jakékoli části těla, které by mohly vyvolat dysforii, to, jak chcete být odkazováni kromě svého jména a zájmen (tj. Osoba, člověk, pacient atd.) a cokoli jiného, co by vám mohlo pomoci cítit se potvrzeno a respektováno.
Neexistuje žádný důvod, proč lékař, který vás představí svému asistentovi, nemůže říci něco jako: „Toto je [vaše jméno], 30letý člověk s invazivním duktálním karcinomem na levé straně hrudníku.“
Jakmile máte svůj seznam, sdílejte jej s recepčními, zdravotními sestrami, PCA, lékaři nebo jinými zaměstnanci, se kterými komunikujete. Recepční a zdravotní sestry mohou být dokonce schopni přidat poznámky do vaší lékařské mapy, aby se ujistil, že ostatní poskytovatelé vidí a používají vaše správné jméno a zájmena.
Vaši podpůrní lidé budou moci sledovat a opravovat každého, kdo vám udělá chybu nebo jinak zmešká poznámku.
Samozřejmě ne každému vyhovuje stanovit tyto druhy hranic s poskytovateli zdravotní péče, zvláště když bojujete s život ohrožující nemocí. Pokud se na to necítíte, je to úplně platné. A není vaší vinou, že jste byli zblázněni nebo na vás odkazovali způsoby, které pro vás nefungují.
Není vaším úkolem vzdělávat zdravotnické pracovníky. Jejich úkolem je ptát se. Pokud tomu tak není, a máte emoční kapacitu je opravit, mohl by to být pro vás opravdu užitečný a nakonec zmocňující krok. Pokud to však neuděláte, snažte se neobviňovat. Snažíte se to projít co nejlépe.
Což mě přivádí k druhé části vaší otázky: hledání podpory jako nebinárního přeživšího.
Zmínili jste trans / nonbinary lidi, které znáte místně a online, skutečně podporují, ale nepřežili (nebo alespoň nepřežili stejnou rakovinu, jakou máte). Jakou podporu hledáte, kterou byste konkrétně potřebovali od těch, kteří přežili rakovinu prsu?
Jen se ptám, protože skupiny pro podporu rakoviny mohou být opravdu užitečné, ale nejsou správné nebo nutné pro každého. Myslím, že mnoho z nás má pocit, že bychom během léčby měli „jít“ do podpůrné skupiny, protože to je „věc, kterou musíme udělat“. Je však možné, že potřeby sociální a emoční podpory, které máte, již splňují vaši přátelé, partneři a mezikontinentální skupiny.
Vzhledem k tomu, že jste zjistili, že tito lidé jsou užitečnější než ostatní, kteří přežili rakovinu, se kterými jste se setkali, možná ve vašem životě vlastně není díra ve tvaru skupiny podporující rakovinu.
A pokud tomu tak je, má to smysl. Když jsem byl na léčbě, často mě zaráželo, kolik toho mám společného s lidmi, kteří si prošli všemi možnými věcmi bez rakoviny: otřes mozku, těhotenství, ztráta milovaného člověka, neviditelná nemoc, ADHD, autismus, borelióza, lupus, fibromyalgie, těžká deprese, menopauza a dokonce i genderová dysforie a operace potvrzující pohlaví.
Jednou z věcí, které vám teď způsobují největší bolesti, je cissexismus, a to je zkušenost, s níž bude rezonovat každý v jakékoli trans skupině. Není divu, že se tam cítíte více podporováni.
Pokud však chcete najít nějaké zdroje konkrétnější pro přeživší trans nebo nonbinární karcinomy, doporučuji se podívat na National LGBT Cancer Network.
Vážně si přeji, aby tam pro tebe bylo víc. Doufám, že jste schopni si pro sebe vybojovat prostor, který potřebujete.
Bez ohledu na to tě vidím.
Stejně jako vaše pohlaví není určeno částmi těla, se kterými jste se narodili, není určeno ani to, která z těchto částí těla náhodou udeří.
Vaše v houževnatosti,
Miri
Miri Mogilevskij je spisovatelka, učitelka a terapeutka v Columbusu ve státě Ohio. Drží bakalářský titul v oboru psychologie z Northwestern University a magisterský titul v oboru sociální práce z Columbia University. V říjnu 2017 jim byla diagnostikována rakovina prsu ve stadiu 2a a léčbu dokončili na jaře 2018. Miri vlastní asi 25 různých paruek z dob chemoterapie a ráda je strategicky rozmisťuje. Kromě rakoviny píšou také o duševním zdraví, divné identitě, bezpečnějším sexu a souhlasu a zahradničení.
-different-for-kids.jpg)
