"To, co se chystám říct, je banální, ale tritita má často kořeny ve pravdě: Jedinou cestou je cesta."
Vítejte v Tissue Issues, sloupci s radami od komika Ash Fishera o poruchách pojivové tkáně Ehlers-Danlosův syndrom (EDS) a dalších chronických onemocněních. Ash má EDS a je velmi panovačný; mít sloupek s radou je splněný sen. Máte dotaz na Ash? Oslovte prostřednictvím Twitteru @AshFisherHaha.
Vážené problémy s tkáněmi,
Jsem 30letá žena a právě jsem zjistila, že mám hypermobilní EDS. I když je to trochu úleva vědět, že nejsem blázen nebo hypochonder, jsem také zdrcen. Býval jsem tak aktivní. Nyní většinu dní stěží vstanu z postele. Mám nesnesitelné bolesti a každý den mám závratě a nevolnost. Jsem tak smutný a naštvaný, že mi každý doktor tak dlouho chybí. Chci jen křičet, plakat a házet věci. Jak se přes to dostanu?
- Rozzlobený Zebra
Vážený rozzlobený Zebro,
Oof. Je mi moc líto, že to prožíváte. Je to hlavní cesta zjistit ve svých 30 letech, že jste se nejen narodili s genetickou poruchou, ale neexistuje žádný současný lék a omezená léčba. Vítejte v ohavném, bolestivém a frustrujícím světě syndromu Ehlers-Danlos!
Přestože EDS je s vámi navždy, může vám připadat jako náhlý vetřelec, když to zjistíte tak pozdě v životě. Protože nemůžeme nechat váš EDS zmizet a nemůžeme osobně potrestat každého nekompetentního lékaře, který kdy odmítl vaše příznaky (i když bych byl rád), zaměřme se na přijetí této velmi nespravedlivé diagnózy.
Nejprve mi dovolte dát vám ještě další štítek: Truchlíte, holka! To je větší než deprese. Tohle je kapitál-G Žal.
Deprese je část zármutku, ale stejně tak i hněv, vyjednávání, popírání a přijímání. Byl jsi zaneprázdněný, aktivní dvacátník a teď se většinu dní nemůžeš dostat z postele. To je smutné a děsivé a tvrdé a nespravedlivé. Máte na tyto pocity nárok a ve skutečnosti je budete muset cítit, aby se jimi pohybovali.
Rozlišování mezi depresí a zármutkem mi pomohlo pochopit mé emoce.
I když jsem byl po mé diagnóze hluboce smutný, výrazně se to lišilo od deprese, kterou jsem zažil dříve. V zásadě, když jsem v depresi, chci zemřít. Když jsem však truchlil, tak strašně jsem chtěl žít ... prostě ne s touto bolestivou nevyléčitelnou poruchou.
Podívej, to, co se chystám říct, je tritita, ale trititnost má často kořeny ve pravdě: Jedinou cestou je cesta.
Takže, tady uděláte: Budete truchlit.
Truchlete svůj dřívější „zdravý“ život tak hluboce a upřímně, jako byste oplakávali romantický vztah nebo smrt milovaného člověka. Nechte se plakat, dokud vám slzné kanály nevyschnou.
Najděte terapeuta, který vám pomůže tyto komplikované pocity zpracovat. Jelikož jste dnes většinou v posteli, zvažte online terapeuta. Zkuste žurnálovat. Pokud příliš bolí rukopis nebo psaní, použijte diktovací software.
Najděte komunity EDS online nebo osobně. Projděte si desítky facebookových skupin, subredditů a hashtagů Instagram a Twitter, abyste našli své lidi. Setkal jsem se s mnoha přáteli IRL prostřednictvím skupin na Facebooku a z úst.
Tento poslední díl je obzvláště důležitý: Díky přátelství s lidmi, kteří mají EDS, můžete mít vzory. Moje kamarádka Michelle mi pomohla projít několika nejhoršími měsíci, protože jsem ji viděl žít šťastný, prosperující a naplňující život i přes mít neustále bolesti. Přiměla mě vidět, že je to možné.
Když jsem loni ve 32 letech dostal diagnózu, byl jsem stejně naštvaný a smutný, jak popisuješ.
Musel jsem opustit stand-up komedii, celoživotní sen, který ve skutečnosti probíhal dobře, dokud jsem neochorel. Musel jsem snížit pracovní zátěž na polovinu, což také snížilo můj plat na polovinu, a dostal jsem se do hromady lékařského dluhu.
Přátelé se ode mě odtáhli nebo mě úplně opustili. Členové rodiny řekli špatné věci. Byla jsem přesvědčena, že mě můj manžel opustí, a už nikdy nebudu mít den bez slz nebo bolesti.
Nyní, o více než rok později, už nejsem smutný z mé diagnózy. Naučil jsem se, jak lépe zvládat bolest a jaké jsou mé fyzické limity. Fyzioterapie a trpělivost mě dostaly natolik silným, že jsem většinu dní vyšlapal 3 až 4 míle denně.
EDS je stále velkou součástí mého života, ale již není jeho nejdůležitější částí. Dostanete se tam také.
EDS je diagnostická skříňka Pandory. Ale nezapomeňte na nejdůležitější věc v této pověstné krabici: naději. Je naděje!
Váš život bude vypadat jinak, než jste snili nebo předpokládali. Odlišné není vždy špatné. Takže teď prociťujte své pocity. Nechte se truchlit.
Rozviklaný,
Popel
P.S. Máte moje povolení občas házet věci, pokud to pomůže vašemu hněvu. Jen se snažte nevykloubit ramena.
Ash Fisher je spisovatel a komik žijící s hypermobilním Ehlers-Danlosovým syndromem. Když nemá den vratkých jelenů, je na pěší turistice se svým corgi, Vincentem. Žije v Oaklandu. Více se o ní dozvíte na jejích webových stránkách.
.jpg)
