Když Beckett Nelson začal přecházet ze ženy na muže, žil již více než čtvrt století s diabetem 1. typu (T1D). Ale jak tento přechod narostl ze změny názvu v jeho sociálním kruhu na lékařskou transformaci a hormonální terapii, Nelsona velmi znepokojovala kombinace LGBTQ života a cukrovky.
"Byly chvíle s cukrovkou, že jsem si nebyl jistý, co očekávat, a nikoho jsem neznal na stejné lodi," říká tato 38letá zdravotní sestra v kanadském Torontu. "Vím, že každý je jiný, ale bylo by užitečné vědět, za čím jsem byl."
Kromě neznámých samotných přechodů mezi pohlavími se zdálo, že situaci komplikuje mnoho otázek souvisejících s cukrovkou. Když se teď ohlédneme zpět, Nelson ví, že má štěstí, protože mnoho lidí v LGBTQ komunitě, kteří také žijí s diabetem, nemají podporu, na kterou měl to štěstí.
Vezměme si například nedávný příběh z Michiganu, o 19letém pacientovi žijícím s diabetem 1. typu, který vyšel jako homosexuál a jeho rodiče se ho zjevně zřekli - dokonce ho odstranili ze svého pojištění, což znamená, že si již nemohl dovolit k přežití je zapotřebí vysoce nákladného inzulínu a nutí mladého muže, aby se obrátil na Diabetes Online Community (DOC) o podporu, zatímco se uchází o Medicaid.
To je tragický příklad, díky kterému krev vře, ale je to jen jeden z mnoha problémů, kterým čelí naši LGBTQ přátelé s cukrovkou. Pro tuto skupinu neexistuje žádný zavedený podpůrný systém, ani vědecký výzkum nebo protokol o tom, jak zdravotničtí pracovníci s těmito jednotlivci zacházejí.
Přesto se tyto LGBTQ D-peeps kupředu a vytvářejí své vlastní kanály, aby se vzájemně propojily a podporovaly, včetně využívání stávajících zdrojů cukrovky online i offline.
Mluvili jsme s hrstkou LGBTQ D-peepů v posledních měsících a slyšeli jsme jejich příběhy o tom, jak zvládli překážky diabetu, které spolu s otevřeným přijetím jejich sexuálních a genderových identit. Mnozí poukazují na to, že výzvy v LGBTQ komunitě jsou v některých ohledech podobné těm, kterým čelí D-komunita.
"Obě populace sužují mýty a mylné představy, (a) obě čelí neustálým právním, sociálním a ekonomickým bitvám," říká Cat Carter z Connecticutu, u které byla diagnostikována T1D krátce po jejích 30. narozeninách v roce 2015. Během druhého ročníku vyšla jako lesbička rok vysoké školy po letech utajování skutečnosti.
"Existují zásadní problémy a drobné nuance, které zabírají cenný prostor, čas a peníze." A stejně jako u jakékoli skupiny zbavené oprávnění nebo menšinové skupiny existují různé paralely s boji, kterým čelíme. Není divu, že mnozí z nás bojují s úzkostí, depresí a únavou, “říká.
LGBTQ kulturní citlivost a obavy ze zdravotní péče
Theresa GarneroJednou z lídrů v této oblasti je Theresa Garnero z Kalifornské univerzity v San Francisku, hybatelka a třepačka v oblasti diabetu, která je zdravotní sestrou a certifikovaným pedagogem pro diabetes (CDE) již více než tři desetiletí. Je přední autoritou v oblasti cukrovky, plodnou karikaturistkou v oboru cukrovky, bývalou jazzovou pianistkou a bývalou národní nadějnou krasobruslařkou (vážně!). Mezi mnoha diabetickými iniciativami, kterých se v průběhu let účastnila, je zaměření na rozvoj školení o kulturní citlivosti pro zdravotnické pracovníky týkající se LGBTQ komunity s diabetem.
"Musíme si jen více uvědomovat, že sexuální menšina je v každé praxi, a při léčbě lidí s diabetem nepředpokládat heterosexualitu," říká. "To může odcizit samotné lidi, kterým se snažíš sloužit."
Garnero hovořil o tomto tématu na konferenci American Association of Diabetes Educators (AADE) v roce 2019, kde představil nový výzkum v této oblasti a nabídl zdroje pro poskytování kulturně citlivé péče o diabetes lidem v LGBTQ komunitě.
Malý výzkum, který existuje o kombinaci výsledků cukrovky a LGBTQ, vykresluje bezútěšný obraz. Studie Northwestern Medicine z roku 2018 je jednou z prvních svého druhu, která zkoumala, jak je zdravotní chování spojeno s „menšinovým stresem“ - problémy se stigmatizací a marginalizací - a jak to může přispět k riziku špatného zdraví mezi LGBTQ mládeží.
To zahrnuje horší výsledky v oblasti duševního a fyzického zdraví, zjistili autoři studie a Garnero poznamenává, že se to určitě může vztahovat na osoby s T1D, zvláště pokud jejich zdravotničtí pracovníci s nimi účinně neinteragují.
Pak existují studie, které ukazují, že lidé s diabetem v LGBTQ komunitě často čelí závažnějším komplikacím, které jsou poháněny bojem o duševní zdraví a stigmatizací, která přichází se sexuálními a genderovými identitami, které společnost bohužel odmítá, pokud nejsou považovány za „normální“.
Známý pedagog v oblasti Philadelphie a typ 1 Gary Scheiner v oblasti Filadelfie říká, že jeho zaměstnanci společnosti Integrated Diabetes Services diskutovali o LGBTQ jednotlivcích a péči o cukrovku a obecně se snaží dodržovat hlavní zásadu:
"Obecně lidé s T1D, kteří jsou LGBTQ, mají velmi podobné potřeby a problémy jako kdokoli jiný," říká. "Může existovat o něco větší riziko neuspořádaného stravování a nepohodlí při nošení zařízení na těle." Pro lékaře je také velmi důležité používat správný jazyk, aby se zabránilo zdánlivému úsudku. Transgender jedinci mají často hormonální nepravidelnosti, které ovlivňují hladinu glukózy. “
Garnero souhlasí s tím, že může být obtížné vyhledat lékaře, kterému můžete důvěřovat. "Když jste gay a jdete k lékaři, protože jste nemocní ... myslím, že víme, jaké jsou výzvy, které prostě žijí s cukrovkou, a ptáme se: 'Jsou v programu nebo ne?' Kromě toho kecy „Musím vyjít a budu čelit nepřátelství?“ Nebo se o mě tato osoba bude opravdu starat? Je to opravdu dvojsečný meč. Je těžké najít někoho, kdo je na vaší straně, a to ani ve světě diabetu, ale přidáte složku sexuální menšiny a je to ještě obtížnější. “
Garnero vzpomíná na přítele v D-komunitě, který založil dnes již zaniklou nadaci Diabetes and Gays Foundation v Bay Area, který řekl, že mu lékař řekl: „za každou nízkou cenu si zaslouží, protože je gay.“
AJ!
Další příklad, který Garnero slyšel, je, že kdykoli mladá dospělá žena s T1D skončí v ER v důsledku vysoké hladiny cukru v krvi a diabetické ketoacidózy (DKA), personál nemocnice automaticky provede těhotenský test - a za to si účtuje pojištění! Nezáleží na tom, jestli mladá žena říká, že je tu pro DKA a potřebuje inzulín, a že je gay a že není těhotná; zaměstnanci nemocnice v nemocnici ji prostě neposlouchají.
"Lidé stejně nechtějí jít k lékaři," říká Garnero. "Ale v subkultuře sexuální menšiny bych řekl, že obecně existuje ještě větší nedůvěra, protože právě ten člověk, od kterého se snažíte získat pomoc, vám může ve skutečnosti ublížit." V komunitě se o tomto riziku hodně dělí, než půjdete ven hledat radu, a je to kecy. Může to být plné problémů. “
Slyšení od LGBTQ lidí s cukrovkou
V Los Angeles sdílí D-peep Dave Holmes svůj příběh diagnostiky ve věku 44 let v roce 2015 - dlouho poté, co před desítkami let vyšel jako homosexuál. Říká, že mnoho částí života s diabetem je stejných jako pro kohokoli, ale jiné části jsou výraznější v určitých komunitách sexuálních menšin.
"Lidé obecně o cukrovce nevědí, ale když k tomu přidáte zahanbení těla, které je v některých homosexuálních subkomunitách na denním pořádku, někdy se člověk může cítit obzvláště souzen," říká. "Dělám triatlon a maratón a jsem obecně jedním z nejaktivnějších lidí, které znám, ale myšlenka, že abs jsou jediným skutečným ukazatelem fyzického zdraví, je obzvláště silná v některých gay kruzích." Vím, že je to odpad, ale může to být vyčerpávající. “
Holmes dodává, že „dospívání v 80. letech, vyrůstající ve smrtelném teroru HIV / AIDS, být tak psychoticky zaměřeni na bezpečnější sex, a pak dostat další autoimunitní onemocnění, se cítí jako krutá ironie.“
I když kulturní necitlivost určitě existuje, ne každý v komunitě LGBTQ zažívá, že pokud jde o jejich týmy lékařské péče. Pro Carterovou v Connecticutu ví, že je to privilegium a oceňuje to, zejména v její práci jako vysokoškolské kariéry a akademického poradce.
"Mám neuvěřitelné štěstí, že endokrinolog, ke kterému jsem byl původně odkázán, je úžasný," říká. "On a jeho zaměstnanci nejsou ničím jiným než rockovými hvězdami a od prvního jmenování jsem se s ním cítil bezpečně a otevřeně." Při své práci s vysokoškoláky jsem však slyšel o těch, kteří byli vyhozeni ze svých domovů kvůli tomu, že vyšli. “
Při hledání poskytovatelů zdravotní péče vstřícných k LGBTQ Carter poukazuje na dva zdroje:
- GLMA (dříve Gay & Lesbian Medical Association)
- HRC (kampaň za lidská práva)
Carterovi jde především o bezpečnost, a to jak ve vztahu k otázkám zdravotní péče, tak k životu obecně.
"To, co ti neříkají o tom, že vyjdeš, je, že to musíš dělat znovu a znovu a znovu." Navždy. Nikdy to opravdu nekončí. Je to jako cukrovka, “říká. "Není to jediný úder a rána !, jsi venku a už to nikdy nebudeš muset řešit." Neustále se setkáváte s novými lidmi, cítíte je, snažíte se zjistit, zda můžete mimochodem zmínit svou přítelkyni nebo vaši manželku, protože páry stejného pohlaví zmiňují jejich významné druhé, aniž by o tom přemýšleli - bez obav z toho, jak ten druhý reagovat / dívat se na vás / léčit vás.
"Je bezpečné se zde držet za ruce?" Je bezpečné se oblékat androgynně tam, kam dnes jdu? Pokud (moje partnerka) Melissa a já cestujeme přes státní hranice a dostaneme se k autonehodě, zeptá se zdravotnický personál nebo nemocniční personál, kdo je (náš syn) Liamova matka? Bude někdo z nás od něj oddělen? Budeme od sebe odděleni? “
"Otázky a nové scénáře jsou nekonečné," říká. "A nakonec, podle mého skromného názoru, vše spadá do bezpečí." Při chůzi po ulici se svou (tehdy) přítelkyní na mě křičeli. Hodili na nás odpadky. Měli jsme, aby prodejci s námi odmítli spolupracovat, protože jsme gayové. Bylo to nepříjemné? Hrubý? Deprimující? Tak určitě. Ale ječící cizinec a létající odpadky byly mnohem děsivější.
"Můžeš žít na nejliberálnějším místě na planetě a stačí, když jeden maniak všechno zničí." Takže ten strach je ve vaší mysli opravdu vždy. Bez ohledu na to, kolik mikroagresí odstraníte. Bez ohledu na to, kolik humoru používáte k odvrácení. Bez ohledu na to, kolik spojenců jste obklopeni. Bez ohledu na to, jakou důvěru vyzařujete nebo jakou máte báječnost. Jste neustále ve střehu ohledně bezpečí, aniž byste si to uvědomovali. Skutečně se to stává druhou přirozeností. “
Beckett NelsonNelson, který za poslední rok přecházel ze ženy na muže, také poznamenává, že má štěstí, pokud jde o jeho tým zdravotní péče.
"Moje zkušenost s mými vlastními poskytovateli zdravotní péče byla docela dobrá," říká. "Zpočátku by přerušovaně způsobovali špatná zájmena, což je bodalo." Ale s trochou času se to zlepšilo. Při návštěvě ER jsem byl neustále ‚Kůlna' a 'Stádo,, Což bylo frustrující. Nebo když by mi to neudělali do tváře, ale pak zavřeli oponu a udělali to ... jako bych je nemohl slyšet. “
Těsně před přechodem Nelson řekl, že jeho endo přešlo obvyklými vedlejšími účinky testosteronu: nižší hlas, růst vlasů, akné atd. Nebyla však zmínka o cukrovce ani o tom, jak by to mohlo mít dopad na jeho stranu zdraví, jako jsou krevní cukry .
Říká, že o tomto dvojím tématu existuje málo lékařských informací, ale našel pomoc od komunity pacientů s diabetem - dokonce i rodiče D, kteří sdílejí, že jejich dospívající synové byli o něco citlivější na inzulín, což bylo informativní.
"Postupně jsem citlivější na inzulín a mám trochu větší potíže se vstřebáváním nízkých cukrů." Také jsem si na začátku všiml, že moje cukry jsou mnohem více nahoru, dolů, nahoru, dolů. Stále provádím změny v bazálních dávkách a poměrech inzulínu k sacharidům, ale nyní je to o něco lepší, “říká Nelson.
Když poprvé zahájil testosteron, Nelson klesl z 90 procent času v rozmezí na 67 procent v rozmezí. Nyní, zhruba po roce, je zpět až na 80 procent v dosahu. Jeho tým péče o cukrovku poznamenal, že by bylo v pořádku mít o něco vyšší A1C, když přecházel poprvé, ale Nelson říká, že je perfekcionista, takže dělá vše, co je v jeho silách, aby se vrátil k nejvyššímu Time-in-Range (TIR) a nejnižší možný A1C.
S. Isaac Holloway-Dowd v Kansasu je další transgender osobou mezi muži a ženami (FTM), u které byla diagnostikována T1D jako 11leté dívce v roce 1993 - s hladinou cukru v krvi nad 2 000 mg / dL (!), Což vedlo ke -denní kóma DKA. To bylo dlouho předtím, než vyšel jako transgender v roce 2005 ve věku 24 let, a než začal s testosteronem před více než deseti lety.
"Prošel jsem stejnými kroky jako většina FTM, ale čekal jsem o něco déle, než jsem spustil hormony, protože jsem chtěl mít jistotu, že jsem se rozhodl správně a že to dělám zdravě," říká. "Viděl jsem terapeuta a dostal jsem dopis, abych zahájil užívání hormonů, a můj diabetický endokrinolog mohl začít." Zpočátku jsem začal s testosteronem u jiného endokrinologa a to udržuje můj poskytovatel primární péče, který je vstřícný k LGBT a má více zkušeností v oblasti transsexuálního zdraví. “
Holloway-Dowd říká, že první týdny v roce 2008 byly glukózovou horskou dráhou. Poté, co menstruační cykly postupně klesaly a o několik měsíců se zastavily, to přineslo stabilnější BG. Také si všiml, že se jeho koncentrace a zaměření zlepšily a myšlenky na sebepoškozování a sebevraždy, které ho tak dlouho trápily, byly po spuštění testosteronu téměř úplně pryč.
V roce 2012 se oženil se svým 4letým přítelem FTM, jen asi měsíc před úplnou hysterektomií. "Kromě zdravotní sestry po mé hysterektomii jsem byl požehnán skvělými zdravotními zkušenostmi, které mi péči odmítly." Postavil jsem se za sebe a dožadoval se uctivého a vhodného lékařského ošetření. Když dostanu smysl, který tomu tak není, mohu skrýt své aspekty, abych získal potřebnou péči. Jelikož mířím jako muž a mohu dokonce rovně, můžu to udělat, ale vím, že většina LGBT diabetiků takové štěstí nemá. “
Poznamenává také, že poskytovatelům zdravotní péče méně vyhovuje přechod zájmen z ní na on / jeho / jeho, který se držel preferovaného jména a „vy“, a to jim dobře posloužilo. "Lékařský jazyk je v pořádku, ale mluvením ze zkušenosti je velmi příjemné slyšet vaše zájmeno spojené s vaší anatomií." Jiní transsexuálové však mohou mít své vlastní preferované termíny… a je v pořádku, když se poskytovatel zdravotní péče zeptá. “
Holloway-Dowd, který vyučuje nadané studenty základních a středních škol ve školní čtvrti na jihu centrální Kansasu, provozuje také facebookovou skupinu s názvem My Pancreas Is Queerer Than Yours s téměř 70 členy. Rovněž online sleduje řeckou skupinu Queer Diabetics. Jeho manžel FTM má navíc cukrovku 2. typu a dokončuje magisterské studium, aby se stal lékařským sociálním pracovníkem.
"Jsem vděčný za inzulín a testosteron," říká Holloway-Dowd. "Bez těchto hormonů bych tu dnes nebyl."
V San Francisku vypráví Alexi Melvin svou vlastní diagnózu T1D, která se objevila ve věku 14 let, když právě přestoupila na novou střední školu v Scottsdale v Arizoně - asi rok poté, co řekla, že je naprosto jasné, že ji přitahují ženy (pravděpodobně díky Nicole Kidman ve filmu „Moulin Rouge!“)
"Když jsem byla mladší, říci, že jak T1D, tak homosexuál zastavily můj vývoj v hledání mého místa ve světě a na mé vlastní kůži, bylo by podceněním," říká a uznává, že měla štěstí na podporu rodiny a přátel. . "Tehdy jsem neznal nikoho, kdo by měl cukrovku 1. typu, ani nikoho v mém věku, který by byl gay." Ale s vývojem sociálních médií se to rychle změnilo. “
"Nalezení LGBT komunity bylo prvním krokem k pocitu slyšení."Bylo několik webů a komunit, které mi pomohly spojit se s ostatními a dokázat vyjít z mé ulity. Komunitě T1D trvalo trochu déle, než se rozkvetla, ale když se to stalo - bylo to obrovské, “říká.
Rodinná perspektiva
Mluvili jsme také s Cynthií Deitle, D-Mom v Tennessee, která dříve pracovala pro FBI v oblasti občanských práv a zločinů z nenávisti, než se přestěhovala do Nadace Matthewa Sheparda, kde řídí programy a operace pro LGBT neziskovou organizaci.
S manželkou mají mladého syna, kterému byla diagnostikována T1D ve věku 2 a půl roku v roce 2013. Již léta se každé léto účastní a dobrovolně účastní konference Friends For Life (FFL) v Orlandu a „ Mluvil jsem o vedení zasedání o zákonných právech T1D a interakci s vymáháním práva.
D-máma Cynthia DeitleDeitle zdůrazňuje, že diabetologické konference a akce často nejsou pro lidi a rodiny LGBTQ inkluzivní, přinejmenším ne viditelně. Ve skutečnosti nepotkali žádné jiné páry stejného pohlaví s dítětem 1. typu, kromě příležitostného pozorování na konferenci FFL.
Říká, že se obávali, že jejich syn bude dvojitě odlišný, v tom smyslu, že je jediným dítětem ve své 2. třídě s diabetem 1. typu a jediným se dvěma matkami. Naštěstí ještě neslyšeli Jacksona říkat jednu věc o tom, že se cítí jinak, protože ho povzbudili, aby dělal a byl čímkoli chce. Ale ona a její partner stále cítili, že potřebují podporu.
"Rodiny chtějí vědět, že nejsou jedinečné a nejsou samy, že se neliší." Chtějí jednat s lidmi, kteří jsou jako oni, což je velmi sociologická lidská potřeba, kterou má každý, ať už jde o náboženství, rasu nebo národní původ. Lidé mají tendenci tíhnout k ostatním, kteří vypadají a chovají se jako oni. “
Peer podpora pro LGBTQ diabetes peeps
Najít vzájemnou podporu u těch, kteří „získají“, pokud jde o LGBTQ a cukrovku, je zjevně kritické, ale ne vždy snadné.
Jake GilesV západním Hollywoodu v Kalifornii si Jake Giles (s diagnózou T1D jako teenager) vzpomíná na svůj první ročník na Loyola University v Chicagu, kdy během jednoho týdne potkal více lidí LGBTQ, než jaké potkal dříve za celý svůj život. Vzpomíná si, že se setkal s jiným homosexuálem typu 1 ze sousední chicagské univerzity a nedokázal potlačit své vzrušení. Na domácí párty se zastrčili do rohu a celé hodiny mluvili o svých cestách mladých diabetiků a gayů.
"Řekl jsem mu o době, kdy jsem se s někým spojil a musel jsem přestat, protože mi spadl krevní cukr," vzpomíná Giles. "Řekl mi o tom, že jsem v gay baru a musím odejít, protože pil na prázdný žaludek a cítil, jak klesá." Oba jsme byli na rande, kde jsme museli vysvětlovat našim rande, co to je cukrovka, a dát si injekci u stolu. Po celou dobu večírku jsem se cítil více vidět a slyšet, než jsem měl, protože jsem byl diagnostikován v 16. “
Giles říká, že poté, co na začátku roku 2018 napsal blogový příspěvek Beyond Type 1 - Coming Out Twice: Being a Gay Diabetic - dostal desítky zpráv od lidí z celé země, vyjadřujících stejný druh příbuznosti, jaké cítil při setkání s dalším divným D-peepem na vysoké škole. To byl celý důvod, proč příspěvek napsal, aby se připojil a našel tu vzájemnou podporu.
"Důvod, proč jsem napsal toto dílo, byl proto, že jsem toužil setkat se s lidmi, jako jsem já, a našel jsem tak málo," řekl. "V průběhu let jsem se připojil k několika skupinám na Facebooku, ale nikdy jsem nenašel stabilní komunitu." Některé dny jsou lepší než jiné, ale slabé dny by byly exponenciálně lepší, kdybych mohl oslovit lidi, o kterých jsem věděl, že mají podobné životní zkušenosti. Stejně jako být LGBTQ, být diabetikem formuje váš pohled na svět a každodenní perspektivu. Vědět, že vám někdo rozumí ještě o něco víc, je znatelný rozdíl. “
Carter souhlasí s tím, že se strategicky zapojila do komunitních programů a akcí T1D, kde by šance na setkání s dalšími lidmi LGBTQ mohla být lepší.
"Takže bez dalších okolků, tady je místo, kde budu s nechutí podporovat stereotyp," říká. "Mnoho lesbiček sportuje a těší se z fyzické aktivity." Osobně jsem hledal programy jako JDRF Ride a další vytrvalostní týmy Type One Run a nedávno jsem zorganizoval štafetový tým all-T1D Ragnar. A nevíte to, teď znám tři další lidi s T1D, kteří jsou členy LGBT komunity. Prostřednictvím těchto programů jsem také potkal neuvěřitelné, neuvěřitelné spojence! “
Pro Holmese v LA je vyrůstání v 80. letech jako mladý gay součástí toho, proč se profesionálně obrátil na kreativní východisko. Píše osobní eseje pro časopis Esquire a také pořádá podcasty a televizní pořady - částečně proto, aby byl příčkou v žebříčku vzájemné podpory homosexuálů i těch s T1D, říká.
"Velmi brzy po stanovení diagnózy jsem se rozhodl být ve všem, co dělám, naprosto upřímný." A upřímně si myslím, že toto rozhodnutí bylo motivováno tím, že jsem gay. V mládí jsem byl tak hladový po dospělých homosexuálních hlasech, jen abych v mlze zazářil a vytvořil pro mě život. Když jsem jako teenager četl Paula Rudnicka nebo Armistead Maupina, jen s vědomím, že jsou venku a žijí a žijí studna přiměl mě věřit, že to zvládnu také. “
Holmes dodává, že po své diagnóze T1D ve svých 40 letech prošel stejným procesem a prohledal internet, aby se s ním setkali sportovci T1D. Ti dva jdou ruku v ruce, říká.
"Vím na určité úrovni, že být homosexuálem v médiích je důležité pro izolované mladé gay dítě venku, takže dává smysl, že to samé by platilo pro T1D." Viditelnost je důležitá. Navíc být venku jako homosexuál a zavřený jako diabetik se zdá být obrovským plýtváním energií. “
Chcete-li hledat spojence, zde jsou některé zdroje pro D-peep v LGBTQ komunitě:
- Beyond Type 1 (představovat celou řadu členů LGBTQ komunity s diabetem, kteří sdílejí své příběhy)
- Skupina outdoorových aktivit Connected in Motion se sídlem v Kanadě
- Skupiny na Facebooku: My Pancreas Is Queerer Than Yours, Greece-based Queer Diabetics, and other general FB groups that allow LGBTQ folks to connect, such as The Diabetic Journey, A1C Couch, and Diabuddies.
Samozřejmě, jak magické a úžasné, jak může být D-Community někdy na vrstevnické podpoře, ne každý je na palubě.
"Bohužel ... fanatici existují v každé populaci a komunitě, včetně komunity T1D - osobně i online," zdůrazňuje Carter. "Jen proto, že mají T1D nebo mají člena rodiny s T1D, ještě neznamená, že věří v moje právo existovat jako gay Američan." Je to komplikované. Je to vrstvené. A je to únavné. Ten pocit naprosté „pohody“ tu nikdy není, pokud nejsem se skupinou T1D, ke kterým jsem už přišel a o kterých vím, že jsou spojenci nebo rodina. “
Naše srdce lámou sluch nesnášenlivosti a necitlivosti a oceňujeme každého jednotlivce, který otevřeně sdílí svůj příběh. Obrovská díky lidem, jako je Theresa Garnero, kteří používají své profesionální role k tomu, aby změnili a zlepšili životy lidí, kteří se ve společnosti „liší“ více způsoby.