Klinické studie mohou zahrnovat riziko, stejně jako rutinní lékařská péče a činnosti každodenního života. Při zvažování rizik výzkumu můžete myslet na tyto důležité faktory:
- možné škody, které by mohly vyplývat z účasti na studii
- úroveň poškození
- šance na jakoukoli újmu
Většina klinických studií představuje riziko menšího nepohodlí, které trvá jen krátkou dobu. Někteří účastníci studie však pociťují komplikace vyžadující lékařskou péči. Ve vzácných případech byli účastníci vážně zraněni nebo zemřeli na komplikace vyplývající z jejich účasti ve studiích experimentální léčby.
Specifická rizika spojená s výzkumným protokolem jsou podrobně popsána v dokumentu s informovaným souhlasem, který musí účastníci před zahájením výzkumu zvážit a podepsat. Člen výzkumného týmu také vysvětlí studii a zodpoví jakékoli dotazy týkající se studie. Před rozhodnutím o účasti pečlivě zvažte rizika a možné výhody.
Potenciální výhody
Dobře navržené a dobře provedené klinické studie vám poskytnou nejlepší přístup k:
- pomáhat ostatním tím, že přispívá k poznání nových způsobů léčby nebo postupů
- získat přístup k nové výzkumné léčbě dříve, než bude široce dostupná
- dostávat pravidelnou a pečlivou lékařskou pomoc od výzkumného týmu, který zahrnuje lékaře a další zdravotnické pracovníky
Rizika
Mezi rizika spojená s účastí v klinických studiích patří:
- Experimentální léčba může mít nepříjemné, vážné nebo dokonce život ohrožující účinky.
- Studie může vyžadovat více času a pozornosti, než by vyžadovala standardní léčba, včetně návštěv místa studie, více krevních testů, více procedur, pobytů v nemocnici nebo složitých dávkovacích režimů.
Reprodukováno se svolením od NIH Clinical Trials a od vás. Společnost NIH nepodporuje ani nedoporučuje žádné produkty, služby nebo informace zde popsané nebo nabízené společností Healthline. Stránka byla naposledy zkontrolována 20. října 2017.
.jpg)
